新型酶標(biāo)板是酶聯(lián)免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中的重要載體工具，新型酶標(biāo)板包括板架和板條，板條包括板孔和與板孔配合的活塞?，F(xiàn)在常用的基本都是96孔的酶標(biāo)板，不同廠家做出來(lái)的酶標(biāo)板雖然說(shuō)在整體上看是差不多的，但是在一些小的細(xì)節(jié)方面會(huì)做的不太一樣，比如一些結(jié)構(gòu)等方面，這主要是因?yàn)橐浜喜煌笜?biāo)儀。

酶標(biāo)板的種類

類型主要根據(jù)酶標(biāo)儀進(jìn)行選擇。又分可拆和不可拆的，對(duì)于不可拆的，就是一整塊板上的板條都是連在一起的，那么可拆的就是板子上面的板條是分開(kāi)的，分出來(lái)的板條又有12孔和8孔之分。一般用的較多的是可拆的酶標(biāo)板，如果你之前買了一些這樣的板子，那么完全可以只買些酶標(biāo)板條就可以了。不同的廠家做出來(lái)的酶標(biāo)板雖然整體看上去是差不多的，但是有些小的細(xì)節(jié)方面會(huì)做的不一樣，比如結(jié)構(gòu)等，這主要是因?yàn)橐浜喜煌笜?biāo)儀使用，因此，當(dāng)你在選擇購(gòu)買酶標(biāo)板時(shí)還要考慮一下你的酶標(biāo)儀是什么樣子。不過(guò)一般都是適配的，只有個(gè)別的會(huì)有所不同。 因?yàn)槊笜?biāo)板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯（PS），而聚苯乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性較差，可以被多種有機(jī)溶劑（如：芳烴、鹵代烴等）溶解，會(huì)被強(qiáng)酸強(qiáng)堿腐蝕，不抗油脂，在受到紫外光照射后易變色，所以在使用過(guò)程中一定要注意這些。

酶標(biāo)板的使用方法

1、加樣品：將標(biāo)本稀釋液加到包被板內(nèi)，將需要檢測(cè)的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到酶標(biāo)板的反應(yīng)孔內(nèi)。

2、加對(duì)照：加入陰性對(duì)照3孔，陽(yáng)性對(duì)照1孔，還有100ul的對(duì)照血清。

3、進(jìn)行溫育：將反應(yīng)板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37℃的溫箱或者水浴反應(yīng)20分鐘的時(shí)間。

4、洗板：用蒸餾水將洗滌液15ml稀釋至300ml的體積。手洗的時(shí)候應(yīng)該將反應(yīng)板孔內(nèi)的容物傾出，將洗滌液注滿反應(yīng)孔的位置，然后放置30秒鐘后用力甩去，這樣的動(dòng)作重復(fù)5次后開(kāi)始拍干。機(jī)洗需要進(jìn)行5次，每孔注入洗滌液200ul或者可以注滿，然后停留30秒鐘后吸盡拍干。

5、加酶標(biāo)工作液：在每孔內(nèi)加入100ul的酶標(biāo)工作液，放置到37℃的溫箱中，反應(yīng)20分鐘后洗板5次，洗板的操作和上述步驟4是相同的。

6、這是反應(yīng)的最后一步，就是顯色和終止反應(yīng)：將底物50ul加到反應(yīng)孔內(nèi)，37℃條件下避光顯色10分鐘的時(shí)間。在每孔內(nèi)加入終止液50ul混勻用以終止反應(yīng)。

酶標(biāo)板的使用需要在無(wú)菌的條件下進(jìn)行。在酶標(biāo)板使用之前和之后都要認(rèn)真的進(jìn)行消毒和清洗，但是需要注意的是有的酶標(biāo)板在消毒之前需要認(rèn)真的閱讀說(shuō)明書(shū)，看是否可以進(jìn)行高溫消毒。